根據收集細胞數量,培養細胞的前處理︰將培養細胞消化,1000~1500轉/分鐘離心10分鐘,棄上清,留下層細胞,每管加0.3~0.5ml生理鹽水或勻漿介質制備成106/cm3細胞懸液,即106/ml,再進行破碎。
破碎細胞的方法有三種︰?、用勻漿器勻漿。?、用超聲粉碎器粉碎。?、反復凍溶3次(第?種 椒ㄓ惺被嵊跋 富盍Γ V票負玫南赴 閡話悴恍枰 離心。細胞數量較大可以適當加大勻漿介質量。裂解液考慮到成分可能干擾反應,所以不推薦使用,或者使用相對溫和的裂解液Triton X-100.建議采用物理方法破碎細胞
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